本文摘要:
我国首个出生缺陷基因芯片检测数据库年底将在山西竣工。预计,在婚前、孕前或孕早期,人们可以通过取样(血或羊水)萃取DNA展开核对,避免新生儿缺失。据报,一次采样可实现对300多种出生缺陷遗传疾病的检测,基本覆盖面积山西和我国所有的出生缺陷种类。今后,数据库不会逐步划入其他省份出生缺陷人口的基因诊断数据,通过为临床检测获取参考标准使更加多人群获益。

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